Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
化学名称: N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine // Synonyms: Aloc-Lys(Fmoc), Aloc-L-Lys(Fmoc), Alloc-Lys(Fmoc)
同义词.: AAA1506
Cas-no.: 186350-56-1
Formula: C25H28N2O6
Molecular weight: 452,51 g/mol
ALOC-L-赖氨酸羰基(Fmoc)-OH
化学名: N-α-烯丙氧基羰基-N-ε-(9-芴基甲氧基羰基)-L-赖氨酸// 别名: Aloc-Lys(Fmoc),Aloc-L-Lys(Fmoc),Alloc-Lys(Fmoc)
货号: AAA1506
CAS号: 186350-56-1
式: C 2 5 H 2 8 N 2 O 6
分子量: 452,51克/摩尔
AAA1506.0001  | 1克  | Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH 
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AAA1506.0005  | 5克  | Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH 
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AAA1506.0025  | 25克  | Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH 
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描述
N-烯丙氧基羰基(Alloc)是广泛使用的保护基团,即胺和氨基酸,因为它们通过钯定量和非常快速地转化成游离氨基化合物。烯丙基(全部)羧酸盐和烯丙基芳基醚的脱保护可以在 升所以相应地进行。All和Alloc与Fmoc / tBu和Boc / Bzl策略以及Z保护基团*兼容。
引用
通过钯催化的氢化三丁基氢化物水解作用选择性裂解烯丙基和(烯丙氧基)羰基。应用于氨基酸衍生物的选择性保护 - 去保护和肽合成; O. Dangles, F。Gui b e,G。Balavoine,S。Lavielle和A. Marquet; 1987年有机化学杂志; 52 :4984-4993。DOI:10.1021 / jo00231a027
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烯丙氧基羰基(Aloc)部分 - 不合适的转化为有价值的Amin o保护基团用于肽合成; H. Kunz和C. Unverzagt; Angewandte Chemie版英文版1984; 23 :436-437。DOI:10.1002 / anie.198404361
货号  | 品名  | 规格  | 品牌  | 
AAA1500.0001  | Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA  | 1g  | iris-biotech  | 
AAA1500.0005  | Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA  | 5g  | iris-biotech  | 
AAA1500.0025  | Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA  | 25g  | iris-biotech  | 
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AAA1506.0001  | Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH  | 1g  | iris-biotech  | 
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AAA1700.0005  | Aloc-D-Phe-OH*DCHA  | 5g  | iris-biotech  | 
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AAA1705.0005  | Aloc-L-Phe-OH*DCHA  | 5g  | iris-biotech  | 
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AAA1902.0001  | Aloc-L-Orn(Boc)-OH*DCHA  | 1g  | iris-biotech  | 
AAA1902.0005  | Aloc-L-Orn(Boc)-OH*DCHA  | 5g  | iris-biotech  | 
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AAA1904.0001  | Ac-L-Ser(tBu)-OH  | 1g  | iris-biotech  | 
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AAA1906.0005  | Ac-beta-Ala-NH2  | 5g  | iris-biotech  | 
AAA1906.0025  | Ac-beta-Ala-NH2  | 25g  | iris-biotech  | 
AAA1907.0005  | Ac-beta-Ala-OH  | 5g  | iris-biotech  | 
AAA1907.0025  | Ac-beta-Ala-OH  | 25g  | iris-biotech  | 
AAA1908.0001  | Ac-beta-Ala-OMe  | 1g  | iris-biotech  | 
AAA1908.0005  | Ac-beta-Ala-OMe  | 5g  | iris-biotech  |