fdneurotech PK401说明书

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FD Rapid GolgiStain™试剂盒（大）

高尔基-柯克斯（Golgi-Cox）浸渍法^1、2 是研究神经元和神经胶质的正常和异常形态的有效技术之一。利用高尔基技术，在神经元树突和树突棘微妙的形态学改变已在用药物，以及在患者死后大脑处理与神经系统疾病的动物的大脑中发现了^3，4。然而，高尔基体染色的不可靠性和费时的过程已经成为该技术广泛应用的主要障碍。

FD快速GolgiStain™试剂盒是基于由Ramón-Moliner描述的方法的原理设计²，格拉塞和van der路斯⁵。该试剂盒不仅显着改进和简化了Golgi-Cox技术，而且还被证明对证明神经元和神经胶质特别是树突棘的形态学细节非常可靠和敏感。FD快速GolgiStain™试剂盒已在 多种动物的大脑以及死后人类大脑的标本上进行了广泛测试。

套件内容：

室温保存

溶液A 250毫升
溶液B 250毫升  
溶液C 250毫升x 2  
溶液D 250毫升  
溶液E 250毫升  
玻璃样本取回器2         
天然毛笔2       
滴瓶1       
用户手册                                          1

所需材料但不包括在内：

• 双重蒸馏水或去离子水。
• 塑料或玻璃管或小瓶。
• 组织学用品和设备，包括涂明胶的显微镜载玻片，盖玻片，染色罐，乙醇，二甲苯或二甲苯替代品，树脂固定介质（例如Permount®）和光学显微镜。

参考文献：

1. Corsi P.（1987）Camillo Golgi的神经解剖学形态学方法。在Masland RL，Portera-Sanchez A和Toffano G（主编）中，神经可塑性：CNS病理学中的一种新的治疗工具，第1-7页。柏林：施普林格。
2. Ramón-MolinerE.（1970）高尔基-柯克斯技术。在Nauta WJH和Ebbesson SOE（编辑）中，《神经解剖学的当代方法》。pp 32-55，纽约：施普林格。
3. Graveland GA，Williams RS和DiFiglia M.（1985）在亨廷顿舞蹈病中，新纹状体棘神经元的变性和再生变化的证据。科学。227：770-3。