haemtech Haematologic Technologies，Inc。（HTI/haemtech）是一家ISO 9001：2015注册公司，是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质，以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质，包括酶原，酶，辅因子和抑制剂，以及单克隆和多克隆抗体的互补系列。还可提供因子缺乏的等离子体和定制的血液采集管，用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化，蛋白质修饰，化验开发，合同制造和合同研究。

Haematologic HCPZ-0220说明书

Protein Z

蛋白质Z
的结构域表示蛋白质Z的结构域结构，其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域; EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域; 假催化结构域=与丝氨酸蛋白酶的催化链同源的区域，其缺乏通常在催化三联体中保守的活性位点His和Ser残基。

HCPZ-0220 Human Protein Z

人蛋白Z（PZ）是单链维生素K依赖性血浆蛋白（1,2）。与大多数凝血蛋白类似，蛋白Z在肝脏中合成。成熟蛋白含有360个氨基酸（4）。基于氨基酸序列同源性，结构域结构与其他维生素K依赖性酶原相似，包括; 因子VII，因子IX，因子X和蛋白质C（3,4）。N-末端区域含有羧基谷氨酸（Gla）结构域，其磷脂膜结合能力很重要（5）。在N-末端Gla结构域之后是两个EGF结构域和连接催化样结构域的区域（3,4）。已经显示C-末端区域缺乏“典型的”丝氨酸蛋白酶激活位点以及来自催化三联体的His和Ser残基（3,4）。在蛋白质Z（2）的全长蛋白质或切割产物中未检测到蛋白酶活性。功能性蛋白质Z已被证明是凝血酶与内皮磷脂结合的直接要求（6,7）。蛋白Z还可作为辅助因子通过称为蛋白Z依赖性蛋白酶抑制剂（ZPI）的血浆丝氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取决于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成（8）。蛋白Z还可作为辅助因子通过称为蛋白Z依赖性蛋白酶抑制剂（ZPI）的血浆丝氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取决于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成（8）。蛋白Z还可作为辅助因子通过称为蛋白Z依赖性蛋白酶抑制剂（ZPI）的血浆丝氨酸蛋白酶抑制凝血因子Xa（8）。抑制取决于磷脂表面上因子Xa-PZ-ZPI之间的复合物形成（8）。

蛋白质Z的生理功能仍然相当不明确。与其他凝血蛋白和抑制剂一样，蛋白Z在弥散性血管内凝血（DIC）期间被消耗（9）。此外，被诊断患有蛋白Z缺乏的患者在手术事件期间和之后出现异常出血素质（10）。这些发现提供了关于蛋白质Z在血液凝固中的重要性的直接证据。

人蛋白Z由新鲜冷冻血浆制备，类似于Broze和Miletich描述的方法（2）。纯化的蛋白质Z以50％（体积/体积）甘油/ H 2 O供应，应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析评估纯度。

参考：

1. Prowse，CV和Esnouf，MP，Biochem。SOC。Trans。，5,255（1973）。
2. Broze，GJ和Miletech，JP，J。Clin。Invest。，73,933，（1984）。
3. Ichinose，A。等，Biochem。生物物理学 Comm。，173,1139（1990）。
4. Sejima，H。等，Biochem。生物物理学 Comm。，171,661（1990）。McDonald，JF等，Biochem。，36,5120（1997）。
5. Hogg，PJ和Stenflo，J.，J。Biol。Chem。，266,10953（1991）。
6. Hogg，PJ和Stenflo，J.，Biochem。生物物理学 Comm。，17,801（1991）。
7. Han，X。等，Biochem。，38,11073（1999）。
8. Kemkes-Matthes，B。等人，Onkologie，18,195（1995）。
9. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Thromb。Res。，79,49（1995）。
10. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Biomed Progress，13,51（2000）。

出版物

1. Rezaie，A.，et al。，J Biol Chem。2005年9月23日; 280（38）：32722-32728。（绑定到HSV1）

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